Стронгилоидоз - симптомы и лечение

Главная » Про болезни » Паразитарные болезни » Стронгилоидоз: причины, симптомы и лечение

Оценка статьи:

0 / 5. 0

На чтение: 18 мин.

Поделиться:

Содержание:

Стронгилоидоз (Strongyloidiasis) — это паразитарное заболевание, вызываемое круглым гельминтом Strongyloides stercoralis, или кишечной угрицей. Паразит проникает в организм человека из почвы или пищи и вызывает выраженные аллергические реакции и расстройства пищеварения. Заболевание может протекать десятилетиями с периодами обострений и ремиссий.

Стронгилоидоз
Стронгилоидоз [14]

Первые описания стронгилоидоза встречаются в XIX веке: болезнь обнаружили у французских солдат, оккупировавших Вьетнам.

Краткая характеристика возбудителя

  • Домен — Эукариоты
  • Царство — Животные
  • Тип — Круглые черви (Nemathelmintes)
  • Класс — Chromadorea
  • Отряд — Рабдитида (Rhabditida)
  • Семейство — Strongyloididae
  • Род — Стронгилоиды (Strongyloides)
  • Вид — Кишечная угрица (Strongyloides stercoralis)

Редкие виды, патогенные для человека: S. fuelleborni (fülleborni) subsp. fuelleborni и S. fuelleborni subsp. kellyi.

S. stercoralis
S. stercoralis [4]

Черви раздельнополы. У взрослых особей нитевидное полупрозрачное тело, размер самок — примерно 2,2 × 0,04 мм (свободноживущие чуть меньше), самцов — 0,7 × 0,05 мм.

Возможны три варианта развития паразита:

  • в организме человека паразитируют половозрелые особи, а личинки попадают в окружающую среду и развиваются в ней;
  • в окружающей среде живут половозрелые особи и личинки, т. е. жизнь паразита идёт без хозяина;
  • в организме человека живут и половозрелые особи, и личинки, которые превращаются в половозрелых особей.

Кишечная угрица — это один из немногих видов паразитических червей, которому для развития не требуется промежуточный хозяин. Они умеют жить и развиваться до половозрелого состояния как в организме человека, так и в окружающей среде.

Жизненный цикл стронгилоиды

Свободноживущие самки после оплодотворения откладывают яйца, из которых выходят рабдитные личинки, которые превращаются в половозрелые формы или в филяриевидных личинок. После проникновения через кожу или с пищей филяриевидные личинки с током крови и лимфы попадают в сердце, а затем в лёгкие, где несколько раз линяют и превращаются во взрослых паразитов. Размер филяриевидных личинок составляет 0,5 × 0,017 мм, продолжительность жизни — около 12 дней.

Далее паразиты мигрируют в бронхи, трахею и, поднимаясь выше, заглатываются, оказываясь в двенадцатипёрстной и подвздошной кишках. Здесь они созревают в течение 17 дней, после чего самки внедряются в слизистую оболочку кишечника (примечательно, что они живут между клетками, не проникая глубже через мембрану) и в среднем через 28 дней начинают выделять яйца. Самцы же, не умея внедряться и откладывать яйца, погибают, т. е. паразитических самцов не существует.

Жизненный цикл стронгилоиды
Жизненный цикл стронгилоиды

В день самка выделяет около 40 яиц, размер которых — 0,05 × 0,03 мм. Из них в кишечнике выходят рабдитовидные личинки — свободноживущие паразиты, размерами 0,25 × 0,016 мм, с заострённым задним концом. В норме они выделяются с калом в окружающую среду. Попав в почву при благоприятных условиях (высокой влажности и температуре не ниже 25 °С), рабдитовидные личинки несколько раз линяют, разделяются по полу и образуют свободноживущие поколения червей. Самки после оплодотворения откладывают яйца, из которых выходят новые рабдитовидные личинки, и цикл повторяется.

При наступлении неблагоприятных условий личинки линяют. Через несколько дней из них образуются филяриевидные личинки, которые могут активно перемещаться в почве и заражать человека. При высушивании или промерзании почвы личинки погибают.

Есть и другой, более неблагоприятный для человека вариант: при запорах, снижении иммунитета (например, при СПИДе, лучевой терапии или приёме цитостатиков) вышедшие из яиц в кишечнике рабдитовидные личинки могут, не покидая кишечник, превратиться в филяриевидных личинок. Они пробуравливают стенки различных отделов кишечника, попадают в венозные и лимфатические сосуды и далее проходят обычный цикл развития до половозрелых паразитов. Причём в некоторых случаях личинки могут попасть и в другие органы, например в печень, почки, лёгкие и лимфоузлы. Таким образом, благодаря аутоинвазии (самозаражению) паразит может жить в организме человека неопределённо долго: до 50 лет и больше, 65 лет — зарегистрированный рекорд .

Жизненный цикл Strongyloides fuelleborni сходен с Strongyloides stercoralis, но при такой инвазии с фекалиями выделяются не личинки, а яйца, поэтому принято считать, что самозаражение невозможно .

Распространённость стронгилоидоза

По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), стронгилоидоз встречается в 70 странах с общей численностью больных не менее 600 млн человек . Но диагностика заболевания сложна и не везде доступна, поэтому истинная распространённость стронгилоидоза может быть гораздо шире.

Заболевание распространено в тропических и субтропических регионах (там может быть заражено до 40 % населения), а также в Восточной Европе и Средиземноморских странах. Из-за активной миграции населения и туризма болезнь может встретиться в любой точке планеты, стронгилоиды отсутствуют только в Антарктиде. Заражение S. fuelleborni subsp. fuelleborni встречаются преимущественно в странах Африки к югу от Сахары, единичные случаи зарегистрированы в Юго-Восточной Азии. S. fuelleborni subsp. kellyi обитает в Папуа — Новой Гвинее, о других очагах не известно.

В России заболеваемость стронгилоидозом меньше 1 случая на 100 тыс. населения (возможно, реальная заболеваемость выше). Местное заражение чаще выявляют в Краснодарском крае и Ростовской области .

Как можно заразиться стронгилоидозом

Главный источник заражения — это больной человек, который выделяет личинки паразита с калом всё время болезни. Дополнительными, более редкими, источниками паразита могут быть кошки (но прямых доказательств этого нет), собаки и некоторые приматы.

Источником инвазии может быть и почва, в которой живут и размножаются свободноживущие паразиты.

Таким образом, можно выделить следующие пути заражения:

  • Контактный через почву — это основной путь заражения. Личинки проникают через неповреждённую кожу при хождении или лежании на земле, чаще это бывает нежная кожа межпальцевых промежутков, боковой поверхности ступней, бёдер и ягодиц.
  • Алиментарный — при употреблении пищи, загрязнённой личинками паразита. Фрукты и овощи с неповреждённой оболочкой, как правило, безопасны, так как на их поверхности плохо задерживаются и быстро погибают рабдитовидные личинки. Но если оболочка повреждена, личинки могут до четырёх дней жить в мякоти и развиваться до инвазионных форм.
  • Водный  употребление воды, загрязнённой личинками паразита.
  • Кишечное самозаражение — из неинвазивных личинок образуются инвазионные, и процесс многократно повторяется (аутоинфекция).

Редкие пути передачи:

  • половой (у гомосексуалистов);
  • трансплацентарный, т. е. от матери к плоду, но это не доказано;
  • при кормлении грудным молоком.

Условия, предрасполагающие к заражению:

  • Проживание в тёплых странах с достаточной влажностью, преимущественно в тропиках и субтропиках. В последнее время случаи заражения выявляют и в умеренном климате, например в Краснодарском крае, Ростовской области и Приамурье. По некоторым данным, стронгилоиды встречаются летом и в остальных регионах РФ, а также в соседних странах — Украине, Белоруссии, Молдове, на Кавказе и в Средней Азии .
  • Ходьба босиком по земле.
  • Частый контакт с почвой.
  • Проживание в сельской местности.
  • Бедность и плохие санитарные условия.
  • Употребление загрязнённой пищи — плохая помывка и несоблюдение правил гигиены.
  • Частый контакт с фекалиями людей и собак.
  • Работа в паразитологической лаборатории.
  • Психические заболевания (умственная отсталость).
  • Нарко- и алкозависимость.

Стронгилоидозом могут заразиться практически все люди. Иммунитет развивается у большинства переболевших, но он не предохраняет от нового заражения и аутоинвазии.

Сезонность заболевания в тёплых странах отсутствует, в переходных зонах стронгилоидоз чаще встречается весной, летом и осенью .

При обнаружении схожих симптомов проконсультируйтесь у врача. Не занимайтесь самолечением — это опасно для вашего здоровья!

Симптомы стронгилоидоза

Точно установить инкубационный период сложно, так как у большинства заражённых длительное время нет симптомов.

Острое начало отмечают не более 30 % больных . В таких случаях на коже в месте внедрения личинок появляются зудящие аллергические высыпания по типу крапивницы. По ходу движения личинки под кожей возникает линейный дерматит — аллергическая реакция, которая развивается в течение часа после внедрения паразита. Поражённый участок кожи может быть до 10–30 см длиной и 0,5–2 см шириной, он медленно перемещается, причём его головной конец более яркий, а задний бледнеет. Эти высыпания проходят в течение нескольких дней или недель.

Высыпания по ходу движения личинки
Высыпания по ходу движения личинки [13]

При движении личинка обходит труднодоступные или опасные для неё места: рубцы, холодные участки или инъекции лекарств. Иногда линия дерматита прерывается и вновь появляется чуть дальше — личинка уходит вглубь тканей. В среднем она продвигается со скоростью около 10 см в час. Следы от движения личинки чаще возникают в острую фазу болезни, но иногда (возможно, у ослабленных пациентов) мигрирующие в коже личинки периодически видны на протяжении десятилетий. Такие проявления называют larva migrans — мигрирующие личинки или larva currens — блуждающие личинки.

В острый период также может возникать недомогание, слабость, раздражительность, головная боль различной локализации, повышение температуры до 38–39 °С. Может появиться кашель, сухой или с кровянистой мокротой, першение в горле, одышка и боли в грудной клетке.

Через пару недель после заражения могут появиться боли в животе, диарея или запор, нарушения аппетита, повышенное слюноотделение, тошнота и рвота. Может увеличиться печень и селезёнка. Такие симптомы могут сохраняться до 1–2 месяцев.

Через 2–3 месяца симптомы ослабевают и состояние может стать относительно благополучным (симптомов нет или они слабо выражены) или хроническим с обострениями и ремиссией. В этот период запоры чередуются с диареей, может болеть живот (чаще верх живота), возникает чувство переполнения желудка после еды, тошнота, изжога и метеоризм, снижается вес, извращается аппетит и вкус — снижается чувствительность к сладкому, солёному и горькому. Стул чаще кашицеобразный, со слизью, примесями крови и непереваренных остатков пищи, но могут быть и запоры. Может нарушиться работа билиарного тракта, что проявляется болью в правом подреберье, горечью во рту, пожелтением кожи и слизистых оболочек. На этом фоне развивается астено-невротический синдром — постоянное недомогание, слабость, раздражительность, человеку тяжело длительно выполнять интенсивную работу, нарушается сон. Периодически возникает беспричинный зуд и высыпания.

При длительной болезни нарушается процессы переваривание пищи и всасывания питательных веществ, снижается количество циркулирующих белков в плазме крови, развиваются периферические отёки, может развиться кахексия — крайне сильное истощение. В редких случаях возникает псевдополипоз толстого кишечника — образования стенки кишечника, напоминающие полипы.

При несоблюдении правил интимной гигиены личинки могут задерживаться в перианальных складках, и развивается непроходящий рецидивирующий дерматит промежности и ягодиц, иногда внутренней поверхности бёдер.

В 10 % случаев из-за повышенной активности бронхов развивается астматический статус .

При тяжёлом течении появляется гнилостный запах кала, присоединяются бактериальные кишечные осложнения. Развиваются язвенные поражения кишечника, которые проявляются сильными болями и кишечными кровотечениями.

Особенно тяжёло стронгилоидоз протекает у больных со СПИДом и онкологическими заболеваниями, а также при приёме лекарств, снижающих иммунитет — цитостатиков и глюкокортикоидов. В этих случаях в организме развивается огромное количество личинок (гиперинфекция), проникающих во все органы и ткани (диссеминация возбудителя), в том числе в головной мозг, что в 90 % случаев заканчивается гибелью пациента .

Признаки гиперинфекции и диссеминации стронгилоид:

  • боли в животе, рвота и диарея;
  • отёк, непроходимость и язвенные поражения кишечника;
  • кишечное кровотечение с перитонитом и сепсисом;
  • кашель, кровохарканье, одышка и развитие пневмонита (воспаления альвеол и мелких бронхиол);
  • диффузные инфильтраты и уплотнения лёгочной ткани на рентгене;
  • асептический менингит (т. е. не связанный с бактериальной инфекцией);
  • периферические отёки и асцит (нарушение секреции антидиуретического гормона, потеря белка);
  • нормальный уровень эозинофилов;
  • рецидивирующая аллергическая сыпь на различных участках тела.

Стронгилоидоз у беременных

При стронгилоидозе чаще возникает сходный с токсикозом синдром, который проявляется тошнотой, слабостью, болями в верхней части живота и снижением артериального давления. Может развиться прогрессирующая гипохромная анемия, диарея, нарушиться переваривание пищи, что приведёт к задержке развития и гипотрофии плода (хроническому нарушению питания, которое сопровождается недостаточным приростом массы тела).

Каких-либо убедительных исследований, указывающих на проникновение личинок стронгилоид через плаценту и специфическое действие на плод, нет, но ребёнок может заразиться в послеродовом периоде, в том числе через молоко матери.

В связи с физиологическим снижением иммунитета при беременности повышается риск развития диссеминированных форм и тяжёлого течения болезни.

Стронгилоидоз у детей

Отличительные признаки болезни у детей — выраженное нарушение настроения, плаксивость и раздражительность. Часто развивается диарея, нарушается аппетит, появляются аллергические высыпания. Нарушение всасывания питательных веществ и микроэлементов, а также потребление их паразитами ведёт к задержке физического и умственного развития, дистрофическим изменениям органов. Стронгилоидоз — это частая причина нефротического синдрома в тропических странах.

У младенцев, инфицированных S. fuelleborni subsp. kellyi, может возникать тяжёлое, часто фатальное, системное заболевание. Оно протекает с поражением тонкого кишечника и потерей белка, что иногда проявляется перитонеальным асцитом (синдромом опухшего живота) .

Патогенез стронгилоидоза

Входные ворота для стронгилоид — это кожа и слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта. На коже в месте внедрения возникают аллергические реакции. Далее возможны два пути распространения личинок. В основном с током крови и лимфы они попадают в сердце и далее в лёгкие, где несколько раз линяют и превращаются во взрослых паразитов. Затем личинки мигрируют в бронхи, трахею и, поднимаясь выше, заглатываются, оказываясь в двенадцатипёрстной и подвздошной кишках. Здесь они созревают, после чего самки внедряются в слизистую оболочку кишечника (кишечник при этом воспаляется, иногда образуются эрозии) и начинают выделять яйца.

В более редких случаях личинки пробуравливают стенки внутренних органов и соединительную ткань и так же попадают в тонкий кишечник. В некоторых случаях кишечная фаза может длиться много лет вообще без каких-либо проявлений.

На ранних стадиях при миграции паразита происходит механическое повреждение тканей и аллергизация организма из-за самих гельминтов и продуктов их жизнедеятельности. При миграции личинки и находящиеся на их поверхности бактерии могут попасть в различные органы: кожу, печень, почки, лёгкие и лимфатические узлы. Здесь на фоне токсико-аллергического воспаления формируются мелкие нагноения (микроабсцессы), гранулёмы (воспалительные узелки с большим количеством эозинофилов) и дистрофические изменения. При проникновении в лимфатические сосуды воспаляется подслизистый слой — возникает гранулематозный лимфангиит.

При СПИДе и приёме лекарств, подавляющих иммунитет (цитостатиков и глюкокортикоидов), личинки, не встречая сопротивления, распространяются по всему организму — такую стадию называют диссеминированной. В таких случаях возможны тяжёлые последствия — развитие менингита, миокардита, нефрита и других серьёзных заболеваний .

Классификация и стадии развития стронгилоидоза

В Международной классификации болезней (МКБ-10) стронгилоидоз включён в группу В65—В83 Гельминтозы и кодируется как В78.

Выделяют следующие формы стронгилоидоза:

  • В78.0 Кишечный стронгилоидоз.
  • В78.1 Кожный стронгилоидоз.
  • В78.7 Диссеминированный стронгилоидоз.
  • В78.9 Стронгилоидоз неуточнённый.

По времени развития:

  • острый (ранняя миграционная фаза);
  • хронический (более трёх месяцев).

По степени тяжести:

  • бессимптомный — явных симптомов нет, но могут быть изменения в результатах анализов;
  • лёгкий — слабо выраженное недомогание и расстройства пищеварения, кратковременные аллергические реакции, отсутствие осложнений;
  • среднетяжёлый — умеренное недомогание, длительные рецидивирующие аллергические реакции, значительные расстройства пищеварения, но осложнений, как правило, нет;
  • тяжёлый — выраженная интоксикация, тяжёлые расстройства пищеварения вплоть до кахексии, аллергические реакции (могут быть как сильными, так и отсутствовать), нарушение работы нескольких органов, всегда есть осложнения .

Осложнения стронгилоидоза

  • перфоративный перитонит, вызванный язвенными поражениями кишечника (резкие боли и напряжение мышц живота, вынужденная поза, сильная интоксикация, тошнота, рвота, лихорадка, в крови повышены нейтрофилы);
  • аппендицит (тошнота, рвота, боли в животе, чаще справа внизу, иногда диарея, повышение температуры тела, нейтрофильный лейкоцитоз крови);
  • паренхиматозная дистрофия печени и гранулематозный гепатит (пожелтение кожи и склер, потемнение мочи, осветление кала, зуд, слабость, боли в правом подреберье, увеличение печени, повышение билирубина и ферментов печени);
  • некротический панкреатит (боли в животе, отдающие в спину, тошнота, рвота, повышение температуры, пожелтение кожи);
  • нефротический синдром (слабость, снижение аппетита, отёки, большая потеря белка с мочой);
  • менингит и абсцесс головного мозга (сильная лихорадка, мучительные головные боли, нарушение координации, судороги, тошнота и рвота, менингеальные симптомы, например тугоподвижность затылочных мышц);
  • бронхиальная астма (затруднение дыхания, удушье, кашель и хрипы со свистом на выдохе) .

Осложнения часто встречаются у пациентов с ослабленным иммунитетом и реже у здоровых людей.

Диагностика стронгилоидоза

Врач может заподозрить стронгилоидоз, если пациент недавно посещал тёплые страны и у него есть выраженные аллергические реакции, линейные высыпания, расстройство пищеварения и повышенный уровень эозинофилов в периферической крови. Но без специфических лабораторных анализов точно поставить диагноз невозможно.

Скрининговое обследование на стронгилоидоз рекомендовано (при наличии показаний):

  • пациентам, принимающим или планирующим начать приём иммуносупрессивной терапии (подавляющей иммунитет);
  • имеющим тропический спастический парапарез — медленно прогрессирующее заболевание спинного мозга, вызванное Т-лимфотропным вирусом человека 1-го типа (HTLV-1);
  • страдающим онкологическими заболеваниями крови;
  • при планировании трансплантации органов;
  • при постоянном необъяснимом повышенном уровне эозинофилов;
  • людям, часто посещающими тропические страны, особенно с низкой санитарной культурой населения.

Лабораторная и инструментальная диагностика

  • Клинический анализ крови. В острую фазу сильно повышается уровень лейкоцитов за счёт эозинофилов — до 60–80 %, снижается количество тромбоцитов и повышается СОЭ. При диссеминированном процессе при СПИДе количество эозинофилов может быть в норме. При длительном течении уровень эозинофилов снижается, но у 75 % больных остаётся умеренно повышенным, может развиваться нормохромная анемия — снижение общего количества эритроцитов с цветовым показателем 0,86—1,1 . При стойко повышенном уровне эозинофилов необходимо дальнейшее обследование на стронгилоидоз, даже если человек не посещал тёплые страны.
  • Биохимический анализ крови. Повышен IgE, билирубин, печёночные трансаминазы, снижен общий белок и альбумин.
  • Рентгенография органов грудной клетки. В остром периоде наблюдаются «летучие» инфильтраты, т. е. меняющие локализацию за период от нескольких дней до недели.
  • Выявление личинок стронгилоид в кале (с 3–4-й недели от момента заражения) или дуоденальном содержимом при микроскопии — самый предпочтительный метод диагностики. Чтобы получить дуоденальное содержимое, проводят дуоденальное зондирование (из двенадцатиперстной кишки). В некоторых случаях при массивной инвазии личинки выявляют также в моче и мокроте (бронхоальвеолярном лаваже), при нативном мазке кала (без окраски). Однократный отрицательный результат при обследовании ещё не означает отсутствие стронгилоидоза: вероятность ошибки составляет 70 %, если проведён только анализ кала или дуоденального содержимого, поэтому для исключения болезни нужна комплексная диагностика .
Дуоденальное зондирование
Дуоденальное зондирование
  • ИФА крови — выявление антител класса G к паразиту. Тест очень чувствителен, но может давать ложноположительные результаты при заражении другими паразитами: аскаридами, шистосомами и филяриями. Кроме того, по нему сложно отличить настоящую инвазию от перенесённой в прошлом, в среднем у большинства людей тест становится отрицательным через шесть месяцев после излечения.
  • ПЦР-диагностика — перспективный метод выявления ДНК паразита, но отсутствуют стандарты диагностики, в исследованиях сильно различается чувствительность. Метод слабо распространён.
  • Инструментальные исследования — УЗИ, ФГДС, МРТ. Применяют при подозрении на поражение отдельных органов .

Дифференциальная диагностика

Стронгилоидоз важно отличать от следующих заболеваний:

  • Острые кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллёз, диарея путешественников, амёбиаз, йерсиниоз и др.). При стронгилоидозе чаще возникают аллергические проявления, заболевание протекает длительнее, склонно становиться хроническим, присутствует первоначальное поражение бронхов и лёгких, увеличивается печень и селезёнка, есть повреждение кожи и астеноневротические проявления (слабость, нервозность, быстрая физическая и умственная истощаемость), извращается вкус, повышается уровень эозинофилов.
  • Другие виды Larva migrans (мигрирующей личинки), например анкилостомоз, — паразит медленно мигрирует под кожей, есть струпья, редко встречаются перианальные поражения и высокий уровень эозинофилов.
  • Неинфекционные заболевания кишечника (СРК, колит, холецистит, панкреатит, гастродуоденит и др.).
  • Лекарственные поражения (после приёма НПВС и др.).

Лечение стронгилоидоза

При неосложнённом течении можно лечиться дома. Осложнённые, генерализованные и диссеминированные формы, а также заражение на фоне тяжёлого иммунодефицита лечат в стационаре инфекционного профиля.

Без лечения, приёма специальных лекарств, стронгилоидоз сам по себе не проходит.

В качестве этиотропного лечения, т. е. направленного на возбудителя, при любой форме болезни, даже бессимптомной, применяются:

  • Альбендазол короткими курсами (но есть данные о его низкой эффективности). По данным ВОЗ, его можно применять детям от года и беременным со 2-го триместра при клинической необходимости .
  • Ивермектин короткими курсами с возможными повторами (в РФ не зарегистрирован). Возможно лечение детей от 2 лет и весом более 15 кг, в крайних случаях можно принимать беременным. При выборе препарата у людей из эндемичных регионов должна быть исключена инфекция лоаоз, так как есть риск развития тяжёлого энцефалита.

Больным с иммунодефицитом проводят более длительное (до двух недель), а также профилактическое лечение после основного курса в половинной дозе — препараты нужно принимать раз в месяц в течение нескольких месяцев.

В качестве симптоматического и патогенетического лечения применяются:

  • антигистаминные препараты против аллергических реакций;
  • пробиотики для улучшения кишечной флоры;
  • ферментные и желчегонные препараты для улучшения пищеварения.

Противопоказан приём глюкокортикоидов: они снижают иммунитет, что даёт стронгилоидам преимущество.

После окончания лечения наблюдают за стиханием симптомов болезни, т. е. пациенту нужно посетить врача и рассказать о своём состоянии. Сразу после лечения и через месяц оценивают уровень эозинофилов и сдают трёхкратный анализ кала на личинки с интервалом в 1–2 дня. Быть уверенным в полном излечении можно только при отсутствии жалоб, нормальном уровне эозинофилов и отсутствии личинок в трёхкратном анализе кала.

Диспансерное наблюдение длится шесть месяцев, в течение которых нужно несколько раз сдать кал на личинки стронгилоидов. 

Реабилитация 

При бессимптомном течении реабилитация не нужна. При наличии симптомов и осложнений может потребоваться наблюдение гастроэнтеролога, нефролога, невролога или пульмонолога с длительной коррекцией развившихся нарушений .

Прогноз. Профилактика

При своевременном выявлении и лечении неосложнённых форм прогноз благоприятный. При осложнённых формах, иммунодефиците и несвоевременном лечении прогноз серьёзный: нарушается работа нескольких органов и человек может погибнуть.

Профилактика стронгилоидоза

Специфической профилактики, т. е. вакцины, не существует, хотя отдельные группы исследователей Всемирной организации здравоохранения отмечают, что при приёме Ивермектина для лечения других паразитарных заболеваний снижается и распространённость стронгилоидоза.

Неспецифическая профилактика:

  • своевременная диагностика и лечение больных;
  • соблюдение правил гигиены при контакте с больными (ношение перчаток, халатов, тщательное мытьё рук после контакта с фекалиями);
  • недопущение распространения личинок стронгилоид в окружающей среде (обустройство уборных, удобрение огородов только обезвреженными нечистотами — после компостирования);
  • работа с землёй только в прорезиненных перчатках;
  • тщательное мытьё зелени и овощей перед употреблением;
  • хождение по почве только в обуви, использование стульев или циновок для сидения или лежания на пляжах и земле без одежды, особенно в тёплых странах и регионах (например, на побережье Краснодарского края и в Абхазии) .

Список литературы

  1. Главный государственный санитарный врач РФ. Профилактика инфекционных болезней: санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3686–21. — М., 2021.
  2. Паразитарные болезни человека (протозоозы и гельминтозы) / под ред. В. П. Сергиева, Ю. В. Лобзина, С. С. Козлова. — СПб.: Фолиант, 2016. — С. 373–382.
  3. Бронштейн А. М., Малышев Н. А. Гельминтозы человека. — М.: Руспринт, 2010. – 109 с.
  4. Strongyloides // CDC. — 2018. ссылка
  5. Передающиеся через почву гельминтозы // Всемирная организация здравоохранения. — 2023. ссылка
  6. Abanyie F. A., Gray E. B., Delli Carpini K. W. et al. Donor-derived Strongyloides stercoralis infection in solid organ transplant recipients in the United States, 2009–2013 // Am J Transplant. — 2015. — № 5. — Р. 1369–1375.ссылка
  7. Бронштейн А. М., Федянина Л. В., Малышев Н. А. и др. Острый и хронический стронгилоидоз у российских туристов, посетивших Тайланд, Черноморское побережье Краснодарского края и Абхазии: проблемы диагностики и лечения. Анализ случаев и обзор литературы // Эпидемиология и инфекционных болезней. — 2017. — № 3. — С. 156–161.
  8. Всемирная гастроэнтерологическая организация. Ведение стронгилоидоза: глобальные практические рекомендации. — 2018.
  9. Schär F., Trostdorf U., Giardina F. et al. Strongyloides stercoralis: global distribution and risk factors // PLoS Negl Trop Dis. — 2013. — № 7.ссылка
  10. Page W., Judd J., Bradbury R. S. The Unique Life Cycle of Strongyloides stercoralis and Implications for Public Health Action // Trop Med Infect Dis. — 2018. — № 2.ссылка
  11. Шехтман М. М., Козинова О. В. Гельминтозы у беременных // Гинекология. — 2008. — № 5. — С. 49.
  12. Токмалаев А. К., Кожевникова Г. М., Завойкин В. Д. и др. Стронгилоидоз в клинической практике: вопросы диагностики и лечения (краткий обзор и клинические наблюдения) // Инфекция и иммунитет. — 2020. — № 4. — С. 664–670.
  13. Van De N., Minh P. N., Duyet L. V., Mas-Coma S. Strongyloidiasis in northern Vietnam: epidemiology, clinical characteristics and molecular diagnosis of the causal agent // Parasites & Vectors. — 2019. — № 1.ссылка
  14. Tam V. V. Strongyloidiasis: Causes, symptoms, and ways to prevent it // Vinmec Healthcare System. [Электронный ресурс]. Дата обращения: 07.02.2022.

Оставить комментарий